une rencontre inédite organisée par ELA international
à l’ICM · Institut du Cerveau et de la Moelle
épinière à la Pitié Salpêtrière · Paris
• Guy Alba, président d’ELA International
• Françoise Piguet, chercheur à l’INSERM U1127, membre du conseil d’administration de la Société française de thérapie génique et cellulaire, et de l’équipe du laboratoire de recherche de thérapie génique des maladies rares
• Bernadette, maman de Nathan et Noé, jumeaux atteints du syndrome CACH